产品简介：
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
箱体结构：
1.外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观；
2.内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
3.样品架可根据需要调节上下的位置；
4.箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
5.采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
6.根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；
技术参数：
型号
技术指标 | 药品稳定性试验箱 | |
YPWD-450L | ||
容积 | 450L | |
控温范围 | 无光照：4~50℃ 有光照：10~50 ℃ | |
温度 | 分辨率 | 0.1℃ |
波动度 | ±1℃ | |
控温范围 | 50~90%RH | |
升级型 | ‘E’为升级型，具有智能控温控湿、液晶显示可编程控制，外置加湿器，可配RS-485接口，和嵌入式打印机 | |
湿度偏差 | ±5~8%RH | |
加湿器容积 | 5L | |
光照强度 | 0-25000LX 六级可调 | |
输入功率 | 2100W | |
电源 | AC220V 50HZ | |
工作环境温度 | RT+5-40℃ | |
连续工作时间 | 不低于180h | |
尺寸 | 内胆 | 700*550*1140 |
外胆 | 950*850*1850 | |
注意事项
1、药品稳定性试验箱尽可能地安装于温湿度变化较小的地方，使用三脚插头?插座应妥善接地。
2、药品稳定性试验箱启动前应全面熟悉和了解各组成配套仪器、仪表的说明书、掌握正确的使用方法。
3、严禁含有易挥发性化学溶剂?爆炸性气体和可燃性气体置于箱内，培养箱附近不可使用可燃性喷雾剂?以免电火花引燃。
4、经常检查气路有无漏气现象。
5、药品稳定性试验箱有断电保护功能，因此压缩机停机后再次启动要达一分半钟左右，从而更好的保护好压缩机。
6、药品稳定性试验箱的冷凝器与墙壁之间距离应大于100mm，箱体侧面应有50mm间隙，箱体顶部至少应有300mm空间，保证良好的散热性。
7、药品稳定性试验箱在搬运、维修、保养时应避免碰撞和摇晃震动，最大倾斜度应小于45度。
8、长时间停止使用时应关闭总电源及设备后部的电源开关。?同时生化培养箱工作时应避免频繁开门以保持温度稳定，同时防止灰尘污物进入工作室内。
9、箱内外应每日保持清洁，每次使用完毕应当进行清洁。长期不用也要要经常檫拭箱壁内胆和设备表面以保持清洁增加玻璃的透明度。请勿用酸、碱或其它腐蚀性溶液来檫拭外表面。
10、培养结束后把电源开关关闭，如不立刻取出实验样品，请勿打开箱门。
11、药品稳定性试验箱不宜在高电压、大电流、强磁场等反常环境下使用，严格按照电气安全操作守则执行。
